POCT 암 배아 항원 CEA 빠른 진단 시험 장비 혈액 샘플 단일 스텝 시험 키트

POCT 암 배아 항원 CEA 빠른 진단 시험 장비 단일 스텝 혈액 샘플

용도
CEA 신속 시험 장비 (보존혈액 / 혈청 / 플라스마)은 인간 보존혈액 또는 혈청 또는 플라즈마 표본에 인간 암배아 항원 (CEA)의 질적 추정에 의한 탐지를 위한 빠른 시각적 면역 분석법입니다. 이 장비는 다양한 암의 진단에 도움으로 사용하기 위해 의도됩니다.
 
도입

암 배아 항원 (CEA)는 베타 전기 이동 작용의 기체 운동 속도와 대략 200,000 분자량과 약 800 아미노산류의 단일 단백질 사슬과 50-80% 탄수 화물 조성의 태아 종양 당단백을 특징으로 한 종양-연관 항원입니다. CEA는 콜론의 선암을 위한 특이적 면역원으로서 현재를 처음이었습니다. 더 많은 최근 연구는 다양한 악성 종양에서 CEA 존재, 위장이거나 폐 기원의 외배엽 조직과 연관된 특히 그것들을 증명했습니다. 소량은 또한 결장 점막으로부터 분비에 설명되었습니다. 덧붙여, CEA-동류 재료는 황달이 아닌 환자들로부터 정상 담즙에서 보고되었습니다. CEA 테스트는 환자들의 모니터링에서 중요한 가치를 가질 수 있습니다. CEA 다음과 같은 치료를 순환시키는 것에 변함이 없는 높이는 강하게 신비로운 메타스틱과 / 또는 후유증을 나타냅니다. 변함이 없는 상승하는 CEA 가치는 진보적 악성 농포 질병과 가난한 치료적 반응과 관련될 수 있습니다. 감소하는 CEA 가치는 대우에 일반적으로 순조 예측과 바른 응답을 나타냅니다. CEA의 측정은 결장인 것을 가진 환자들과 유방암, 폐암, 전립선, 췌장이, 난소이고 다른 암의 후속 관리에 임상적으로 적절하다는 것을 보여졌습니다. 수술전 CEA 수치가 예후 중요성을 가진다고 결장, 유방암과 폐 암종과 환자들에 대한 추적 연구는 제안합니다.
 
검사 원리
CEA 신속 시험 장비는 내부 스트립에 색상 개발에 대한 육안 판독을 통하여 인간 암배아 항원 (CEA)를 발견합니다. CEA 항체는 얇은막의 시험 영역위에 고정됩니다. 시험 동안, 견본은 유색의 입자에 컨쥬게이트되고 검사의 샘플 패드 위에 사전코팅된 CEA 항체와 반응합니다. 혼합은 그리고 나서 모세관 작용에 의해 얇은막을 통하여 이동하고, 얇은막에 시약과 서로 작용합니다. 견본에서 충분한 CEA 항원이 있다면 유색의 밴드는 얇은막의 시험 영역에 형성할 것입니다. 이 유색의 밴드 이 존재가 긍정적 결과를 보여주는 반면에, 그것의 부재는 부정적인 결과를 보여줍니다. 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내면서, 제어 영역에 있는 유색의 밴드의 출현은 절차적 제어의 역할을 합니다.
 
주요 내용
건조제와 오우 신속 시험 카세트.
오우 버퍼

오우 피펫
오우 조작 매뉴얼
 
저장과 안정성
오우는 18개월 동안 밀폐 파우치에서 2 ~ 30 오우 Ｃ에 저장합니다.
 
예방책
단지 시험관 내에서 진단상의 사용을 위한 오우.
오우는 유효 기간 뒤에 사용하지 않습니다.
오우 시험 카세트가 사용까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다.
오우 사용된 시험 카세트가 지역 조절에 따라 포기되어야 합니다.

샘플 수집

1) CEA 신속 시험 장비 (보존혈액 / 혈청 / 플라스마)은 인간 보존혈액 또는 혈청 또는 단지 플라즈마 표본에 대한 용도로 의도됩니다.

2) 오직 명백한, 비용혈화 견본만을 본 시험에 대한 용도로 권고됩니다. 혈청 또는 플라스마는 용혈을 회피하기 위해 최대한 빨리 분리되어야 합니다.

3) 검체 수집 뒤에 바로 검사를 수행하세요. 견본을 오랜 기간 동안 실온에 떠나지 마세요. 혈청과 플라즈마 표본은 최대 3 일까지 2-8' Ｃ에 저장될 수 있습니다. 장기 기억 장치를 위해, 견본은 -20' Ｃ 아래에 유지되어야 합니다. 검사는 수집의 2 일 이내에 운영되는 것이라면 정맥천자에 의해 수집된 보존혈액은 2-8' Ｃ에 저장되어야 합니다. 전체 혈액 견본을 동결하지 마세요. 전체강도에 의해 수집된 보존혈액은 바로 시험되어야 합니다.

4) EDTA 또는 구연산염 또는 헤파린과 같은 항응고제를 포함하는 용기는 보존혈액 저장을 위해 사용되어야 합니다.

5) 테스트 전에 견본을 실온에 가져오세요. 동결 시료는 완전히 테스트 전에 녹고 잘 섞여야 합니다. 반복 프리징과 견본의 해동을 회피하세요.

6) 견본이 수송되는 것 이면, 원인체들의 운송을 위한 모든 적용 가능 규정에 따라 그들을 싸세요.

7) 황달, 리페믹, 헤몰스드, 열은 다루었고 오염된 견본이 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

작동

사용 전에 테스트, 견본, 버퍼와 / 또는 제어를 실온 (15-30' Ｃ)에 가져오세요.

1) 테스트를 그것의 밀폐 파우치에서 제거하고, 그것을 깨끗한 레벨 표면에 두세요. 환자 또는 식별 제어로 장치를 라벨링하세요. 최상의 결과를 위해, 분석은 한 시간 이내에 수행되어야 합니다.

2) 잘 보존혈액 / 혈청 / 플라스마의 3 방울을 견본으로 이송하고 제공된 일회용과 장치의 (S)가 피펫으로 계량하고, 타이머를 시작합니다.

또는

잘 견본의 센터에 빠지기 위한 전체강도 보존혈액의 3 행잉드롭에게 평가 소자의 (S)를 허락하고, 타이머를 시작하세요.

트래핑 공기를 회피하고 견본에서 잘 (S)를 버블링시키고, 어떠한 해결책도 결과 영역에 더하지 않습니다.

테스트가 일하기 시작한 것처럼, 색은 얇은막을 가로질러 이동할 것입니다.

3) 시험이 1 분 뒤에 얇은막을 가로질러 이동하는데 실패하면, 1이 견본에 대한 버퍼의 잘 (S)를 떨어뜨린다고 덧붙이세요.

4) 유색의 밴드가 나타나는 것을 기다리세요. 결과는 15 분에 읽혀야 합니다. 20 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.

해석
긍정 : 2개의 유색의 밴드는 얇은막에 나타납니다. 한 밴드는 제어 영역 (C)에 나타나고 또 다른 밴드가 시험 영역 (T)에 나타납니다.

부정적입니다 : 단지 한 유색의 밴드는 제어 영역 (C)에서, 나타납니다. 어떤 분명한 유색의 밴드도 시험 영역 (T)에 나타나지 않습니다.

환자 : 제어밴드는 나타나는데 실패합니다. 특정한 읽는 시간에 있는 제어밴드를 생산하지 못한 어떠한 검사로부터의 결과는 포기되어야만 합니다. 새로운 시험으로 절차와 반복을 검토하세요. 문제가 지속하면, 바로 장비를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.

자세한 정보를 원하면 매뉴얼 지시를 위한 듀엘 사람에 연락하세요.